发布时间:2024-07-20 06:53:33 作者: ub8用户登录
柱结合气相色谱串联质谱的检测的新办法,对食用油中的多环芳烃进行了测定。样品经环己烷溶解,Cleanert® PAHs-MIP 小柱净化,二氯甲烷洗脱, DA-5MS 气相色谱柱进行细心的检测,外
标法定量。依据成果得出,当多环芳烃加标量为 0.1 mg/kg 时,收回率在 80% ~ 150%之间,能
样品提取称取植物油样品 0.5 g,参加 3 mL 环己烷溶解,作为待净化液。
将上述待净化液悉数上样于小柱上,弃去流出液,用 4 mL 环己烷洗刷小柱,
由表 3 可知,选用固相萃取结合 GC-MS 的办法查验测验食用油中 16 种多环芳烃,加标收回率在 80% ~ 150%之间,可以很好的满意查验测验要求。由图 1 ~ 图 3 可知,
用 DA-5MS 检测 16 种多环芳烃,别离度和峰形杰出,且保存时刻安稳。
表 3. 食用中多环芳烃加标收回试验成果(增加水平 0.04 mg/kg)
本试验建立了植物油中 16 种多环芳烃的前处理办法,用 Cleanert® PAHs-MIP 小柱结合高效液相色谱对加标量为 0.1 mg/kg 的样品进行了测定,加标收回率均在 80% ~ 150%之间,可以彻底满意查验测验要求,且净化作用杰出。阐明 Cleanert®
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